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首先通过图一路线合成了一系列喹唑啉-芳基脲类药物分子。该路线用邻氨基苯甲酸甲酯类分子为原料,通过成喹唑啉环、氯代、亲核取代,以及与芳基异氰酸酯反应成脲等反应得到7a-q、8a-q多个喹唑啉-芳基脲类药物分子。 图二 肿瘤细胞抗增殖活性实验
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苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
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2.784g溴酸钾(105℃干燥1h)和10.0g溴化钾,溶解于水,移入1000ml容瓶中,用水稀释至标线。⑥硫代硫酸钠溶液:称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3 • 5H2O)溶于1L新煮沸并已冷却的水中,加0.2g无水碳酸钠,贮于棕色试剂瓶中
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类别同碳酸氢钠规格(1)10m:0.2g(2)10ml:0.5g(3)20ml:1g(4)100ml:5g(5)250ml:12.5g(6)500ml:25g贮藏密闭保存。
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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目前按抗菌的药效动力学将抗菌药分为浓度依赖性和时间依赖性两大类。浓度依赖性( Cmax/MIC, AUC 24/MIC)代表性抗生素是氨基糖苷类、喹诺酮类和硝基咪唑类;时间依赖性( T>MIC)代表性抗生素为β-内酰胺类、大环内酯
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灭威(包括涕灭威砜、涕灭威亚砜)、克百威(包括三羟基克百威)、甲萘威、异丙威、灭多威、多菌灵、吡虫啉、灭幼脲、除虫脲、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、啶虫脒、哒螨灵、二甲戊灵、嘧霉胺、苯醚甲环唑、氟虫腈(包括氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算类别祛痰药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸氨溴索口服溶液(2)盐酸氨溴索片(3)盐酸氨溴索注射液(4)盐酸氨溴索胶囊(5)盐酸氨溴索缓释胶囊(6)盐酸氨溴索糖浆杂质质IOHC14H18Br2N2O390.11 反式-4-(6,8-二溴-1,4二氢喹唑啉-3(2H)-基)环已醇
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手性双噁唑啉(BOX)作为一类重要的优势手性配体,已被广泛的应用于各类不对称催化反应中。手性联咪唑啉配体骨架(BiIM)与BOX中的联噁唑啉配体(BiOX)相似,目前已有报道与钯、镍等金属配位来实现反应的高对映选择性控制。对于某些反应
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方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因黄色的深浅还有量的多少